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TAEST16001注射液被CDE納入突破性治療品種名單。
TAEST16001的Ⅱ期臨床試驗數(shù)據(jù)亮相ASCO。
TAEST16001注射液新增適應(yīng)癥臨床注冊已獲得CDE受理。

TAEST16001的I期臨床研究成果獲得國際著名期刊Cell Reports Medicine（IF=16.988）刊發(fā)。

TAEST1901注射液新藥臨床注冊（IND）獲批。
TAEST16001的I期臨床研究成果在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會進行口頭報告，并開啟II期臨床研究。

梅州柚跨縣集群產(chǎn)業(yè)園項目啟動

口服紫杉醇在美國NDA 申請獲得優(yōu)先審評，標志該產(chǎn)品得到 FDA肯定。
XLifeS的TCRT新藥臨床試驗申請（IND）獲得美國FDA批準，進入臨床試驗。

香雪與澳門大學合作建設(shè)“大灣區(qū)中醫(yī)藥國際創(chuàng)新平臺及智慧中醫(yī)產(chǎn)業(yè)化示范基地”。
香雪精準研發(fā)的TAEST16001注射液新藥臨床注冊申請獲得國內(nèi)首個TCR-T臨床試驗許可。
治療腦膠質(zhì)瘤KX02一期臨床啟動。

香雪與GE醫(yī)療正式啟動建設(shè)細胞治療產(chǎn)業(yè)化區(qū)域制備平臺和臨床轉(zhuǎn)化中心的項目。
香雪與美國納斯達克上市公司Athenex共建立腫瘤細胞治療全球研發(fā)和應(yīng)用平臺。
香雪與南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院合作建立精準醫(yī)學中心。
復方治療冠心病新藥項目雙龍保心片獲得CFDA頒發(fā)的《藥物臨床試驗批件》。
道地南藥化橘紅中藥大品種開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化項目入選國務(wù)院國家重點研發(fā)計劃“中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究”重點專項。
治療腦膠質(zhì)瘤的KX02項目入選國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項。
香雪與杜德生物合作啟動“全球細胞銀行項目”，成為國內(nèi)唯一一家擁有國家級批文和授權(quán)資質(zhì)承接國家組織工程種子細胞庫單位。

香雪與中國科學院（GIBH）合建粵港澳干細胞中心。
發(fā)起成立廣州市生物產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟，成為聯(lián)盟主席單位。
香雪與美國合作創(chuàng)制的藥物STP705，國內(nèi)獲批進入臨床，成為中國首個小核酸藥物，中國新藥創(chuàng)制里程碑。
治療腦膠質(zhì)瘤新藥KX02獲得CFDA臨床批件。
香雪中藥智能制造項目，入選國家工信部唯一中醫(yī)藥行業(yè)智能制造試點示范項目。

中國中醫(yī)科學院牽頭負責、11家知名醫(yī)院共同完成的“香雪抗病毒口服液”多中心大樣本Ⅳ期臨床研究結(jié)果表明，香雪抗病毒口服液可有效改善感冒/流感癥狀，早期用藥效果顯著。

香雪與美國Athenex開展的KX02 腫瘤新藥研發(fā)項目，獲得FDA批準進入臨床。

香雪與美國Athenex開展KX02 腫瘤新藥研發(fā)項目。
香雪生命科學研究中心成立，成功開發(fā)自主知識產(chǎn)權(quán)（國際150個專利），全球第二家開展高親和性T細胞受體平臺技術(shù)基因治療技術(shù)的研發(fā)機構(gòu)，國際上唯一橫跨TCR-T和TCR藥物兩大技術(shù)的公司。

香雪與蘇州圣諾生物醫(yī)藥、美國Sirnaomics合作新藥創(chuàng)制項目——STP705。

與英國Phynova合作開發(fā)植物藥，治療關(guān)節(jié)痛及感冒的藥品于2015年、2017年先后獲得英國MHRA注冊批準，開創(chuàng)了中藥產(chǎn)品在英國上市的先河。

英國成立香雪劍橋中藥研究中心 ，國內(nèi)民營企業(yè)在海外設(shè)立的首家中藥研發(fā)機構(gòu)。時任中國駐英大使傅瑩女士主持揭牌儀式時表示：“香雪劍橋研發(fā)中心的成立是中醫(yī)藥走向世界的成功實踐，也是中英醫(yī)藥科技合作的重要成果?！?