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日前，廣州市香雪制藥股份有限公司子公司廣東香雪精準醫(yī)療技術有限公司（以下簡稱：香雪精準）收到了國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《臨床試驗通知書》，香雪精準向國家藥品監(jiān)督管理局提交的TAEST16001注射液新藥臨床注冊申請已獲得國內(nèi)首個臨床試驗許可。具體情況如下：

一、本次獲得臨床試驗許可藥品的基本情況 

1、藥品名稱：TAEST16001注射液

2、申請人名稱：廣東香雪精準醫(yī)療技術有限公司 

3、適應癥：用于治療組織基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原NY-ESO-1表達為陽性的軟組織肉瘤等實體瘤。

二、藥品的研發(fā)情況 

香雪精準已建立TCR-T完整的技術平臺及工藝，具有完整的自主知識產(chǎn)權(quán)。

TAEST16001注射液是香雪精準研發(fā)管線的第一個產(chǎn)品，TAEST16001針對的靶點是 HLA-A*02:01及NY-ESO-1抗原肽組成的復合物，使用無自我復制能力的慢病毒轉(zhuǎn)導自體T細胞，表達NY-ESO-1抗原特異性的TCR。

臨床PI研究表明，TAEST16001 治療的病人其回輸?shù)腡細胞在體內(nèi)能夠長時間維持，并體現(xiàn)較好的治療效果。 

2018年12月，國家藥品監(jiān)督管理局受理香雪精準提交的TAEST16001注射液新藥IND申報，詳見鏈接“官宣：我司TAEST16001注射液獲得IND受理”。